领募

众多的新药研发出来是要进行试药环节的除了这些意外，平台上还会不定期放出一些受试资格，会有专家医生在线为用户提供问诊服务，并积极跟踪维护病情，欢迎有需求的用户下载体验。

软件介绍

很多新药可以在这招募到相关的试药员，为你带来更多服务。

为用户提供了针对性的康复治疗，并且能够实时跟进用户健康状况。

以患者需求为中心，免费招募患者，寻找适合的前沿临床研究项目。

软件亮点

我们的愿景：大众的希望，行业的合作伙伴

我们的使命：尊重生命，助力生命，笃志招募，成就客户

价值观：诚信负责，沟通协作，达成目标，自由发挥，你就是公司

软件特色

1.在医疗机构、医药研发企业和患者间建立桥梁，

2.提供线下线上整合的患者招募支持方案，

3.领募医药平台帮助医药研发企业高效率高质量地让新产品上市，

4.为疾病患者提供获得前沿治疗方案的机会。

软件评测

实时获取最新的招募讯息，各类新药资讯和一对一医药顾问服务，帮助患者免费尝试新药，想办法恢复健康，非常不错。

软件功能

临床研究患者招募

领募医药平台线上线下多渠道受试者招募

　　临床研究受试者维系

跟踪维护临床研究受试者

专业团队 聚焦肿瘤

100+名资深肿瘤领域团队

肿瘤大数据平台

依托互联网+肿瘤大数据平台

更新日志

优化用户体验。

常见问题

　什么是药物临床试验？

药物临床试验是指任何在人体（病人或健康志愿者）进行的药物的系统性研究，以证实或发现试验药物的临床、药理和/或其他药效学方面的作用、不良反应和/或吸收、分布、代谢及排泄，是确证新药有效性和安全性必不可少的步骤。

谁可以参加？

为了参加，您将进行筛选过程，医生将确定您是否符合条件。该试验的研究者，或首席医生/科学家，确保希望志愿者的人能够根据临床试验计划中的详细信息（也称为方案）参与。他们将审查志愿者的完整病史，进行详细的体检，获得签署的知情同意书等。

临床试验的安全性如何？

在参加试验时，您的健康和安全范围高于其他任何事物。临床试验受到众多要求和法规的严格监管，以确保您的权利，安全和保密。

我对参加的试验了解多少？

在您决定参加之前，您将始终获得有关您参与的试验的口头和书面信息。试用医生与您合作，以确保您了解试验的细节。此过程称为知情同意。

请注意，在您签署知情同意书之前，您不能参加试验，该表是一份文件，表明您了解试验的所有方面并自愿参加试验。

我能随时退出试用吗？

是。您可以出于任何原因随时退出试用期。